Soutien à la famille d'Eva
Depuis 2023
Eva est une jeune fille pleine de vie et très enjouée. Elle est née en 2009, diagnostiquée dès sa naissance d’une maladie génétique : la trisomie 13.
Un chromosome 13 en plus qui crée toute la différence ! Son espérance de vie était minime, mais Eva est battante et courageuse, elle a grandi grâce au combat quotidien de ses proches et elle a déjoué les pronostics.
Si la plupart de ses handicaps ont pu être guéris grâce aux 10 opérations chirurgicales, malheureusement Eva est à ce jour toujours malvoyante et se déplace en fauteuil roulant.
Le matériel adapté
(non remboursé)
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Moteur de pousette
Coût : 7 100 euros
Financé en totalité grâce à vos dons. MERCI !